Il y a quelques mois, j’ai été contacté par Matis, infirmier de formation, qui souhaitait créer une association en France dédiée à l’hyperhidrose. Depuis, c’est chose faite. Je lui ai donc posé quelques questions afin qu’il nous la présente.
Depuis que j’ai créé l’observatoire de l’hyperhidrose en 2012, il ne s’est pas passé une année où au moins une personne me contactait avec ce projet : créer une association dédiée à l’hyperhidrose. Matis est le premier à être allé au moins jusqu’à l’étape de la création, je lui souhaite donc bonne chance pour ce projet !
♻️ Dernière mise à jour : 5 juillet 2026
Sommaire
Quel est votre parcours pro/perso en lien avec l’hyperhidrose ?
Je m’appelle Matis , je suis infirmier de formation et je suis moi-même atteint d’hyperhidrose primaire.
Pour autant que je sache, j’ai toujours transpiré plus que les autres depuis ma jeunesse sans pour autant vraiment y faire plus attention. J’appliquais des déodorants, du parfum et des douches supplémentaires pour pallier à cela.
Malgré que je n’ai jamais été réellement impacté personnellement, je me souviens le jour où cela a eu une répercussion professionnelle afin que je m’empare pleinement du problème, sur des remarques par des collègues concernant ma sudation excessive.
J’ai été surpris de voir qu’il n’existait jusqu’à ce jour aucun accompagnement là-dessus ni aucune association pouvant accompagner les personnes atteintes de ce trouble. Pas de médecine du travail, pas d’orientation ou de parcours patient.
Un vide et une honte à vivre seul. C’est pour cela que j’ai fondé France Hyperhidrose avec ma collaboratrice Nicole Valdes, pour que la honte change de camp et offrir une écoute et un espace pour tous et toutes.
Pourquoi avoir voulu créer une association dédiée à l’hyperhidrose ?
Quand j’ai appris qu’aucun accompagnement n’était connu dans le monde du travail, qui plus est dans le monde de la santé, j’ai compris qu’il fallait passer à l’action. Étant moi-même dans l’associatif pour accompagner les étudiant.e.s infirmier.e.s, j’ai pu apprendre les codes et le milieu durant cette expérience riche et formatrice.
Puis tout simplement je me suis dit, si personne ne s’y penche, je veux bien me lancer parce que ça urge ! D’autant qu’en cette période caniculaire, tout le monde traverse ce qu’on vit au quotidien donc un moment opportun pour dé-stigmatiser la transpiration et la rendre supportable pour tous et toutes !
Quelles démarches avez-vous réalisé pour la créé ?
L’association France Hyperhidrose est une association loi 1901 à but non lucrative, son but est d’offrir aux personnes atteint du trouble un espace de non jugement, d’écoute et de discussions apaisés. Elle héberge un site web, un serveur Discord et réseau instagram afin d’offrir un espace pour tous et toutes.
Notre vocation vise à créer une communauté soudée et bienveillante et notamment apporter de la connaissance sur ce trouble complexe encore méconnu.
Qui la compose ?
Nous sommes pour le moment 2 co-présidents dont moi-même et Nicole Valdes, ostéopathe de profession.
Quels sont ses 3 principaux objectifs ?
Nous avons plusieurs objectifs établis car c’est essentiel à la déclaration légale de l’organisme auprès du greffe.
- Tout d’abord offrir un espace libre, sans jugement et d’écoute des personnes atteintes d’hyperhidrose primaire et secondaire, en virtuel via des réseaux sociaux (Instagram/Discord) ou en présentiel sur site à Paris.
- Apprendre comment fonctionne le trouble et quel est le parcours patient afin de mieux vivre au quotidien et dans son environnement personnel et professionnel.
- Enfin établir un réseau et apporter des outils auprès des personnes pour faciliter leur quotidien.
Je pense notamment à 3 entrepreneuses qui contribuent largement au soutien des personnes dont Léocadie de Swenshine, entreprise spécialisée sur des dé odorants adaptés pour chacun.e, Aurélie de Gaillarde, entreprise specialisée sur des textiles anti-transpirants et enfin Nelly, fondatrice de l’Observatoire de l’Hyperhidrose, fondation de statistiques sur le trouble et d’information.
Mon rêve serait d’allier toutes ces magnifiques personnes et offrir à chacun.e un échappatoire qu’est ce trouble si tabou et méconnu’
Qui peut la rejoindre ?
Toute personne sensible au trouble ! Qu’elle en soit atteinte ou simplement interessé.e. vu que adhérent devra s’acquitter de 5 € afin de pour voir bénéficier des prochaines actions in situ.
Elles comprendront des formations, l’accès à une application mobile personnalisée et bien d’autres accès !
L’inscription se fait d’ailleurs juste ici : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfZiVAOJcUYuaCOz9RzvJV1Y2TWuGDsD2dzEaA6t7tt1X6anw/viewform?utm_source=ig&utm_medium=social&utm_content=link_in_bio
Vous inspirez-vous d’autres associations dédiés à des maladies ?
Tout à fait car il s’agit bien là d’un trouble dermatologique et endocrinologique reconnu.
Des hôpitaux offrent un suivi specialisé. Je pense à l’hôpital Paris Saint Joseph en dermatologie notamment ou encore l’hôpital Américain de Paris qui propose des opérations selon la gravité du trouble et son retentissement sur la vie du patient.
Comment contacter l’association ?
L’association est disponible sur plusieurs réseaux sociaux dont :
Instagram via ce lien : https://www.instagram.com/
Discord via ce lien : https://discord.gg/FfBjTGWtu
Internet site web via ce lien : https://matisounours.github.io/France-Hyperhidrose/#commmunaute
J’en dis plus sur les causes et les solutions contre la transpiration excessive dans mon ebook :
Publié par Nelly Darbois
J’ai fondé l’Observatoire de l’hyperhidrose en 2012. Après avoir exercé durant 11 ans la profession de kinésithérapeute, je suis maintenant consultante en relations publiques.